TREPONEMA PALLIDUM (SYPHILIS)
TREPONEMA PALLIDUM (SYPHILIS)
Intro
La diagnosi sierologica della Sifilide si effettua stabilendo se ci sono nel siero del paziente anticorpi, a titolo significativo, specifici per il Treponema pallidum (TP). Il metodo di riferimento è l'FTA-ABS,
Metodica
Metodo immunoenzimatico per la determinazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM anti-Treponema pallidum e delle immunoglobuline anti-Sifilide nel siero umano con dispositivo monouso applicato agli strumenti
Prodotti
Chorus SYPHILIS SCREEN RECOMBINANT
sensibilizzato con antigeni ricombinanti del Treponema pallidum
Kit per la determinazione delle immunoglobuline anti-Treponema pallidum (ceppo Nichols) nel siero umano, mediante l’uso di antigeni ricombinanti. Metodo immunoenzimatico. Completo di calibratore e controllo positivo.
Scheda tecnica
Codice
81100
Quantità
36 det.
METODO
Sandwich
TIPOLOGIA
Test qualitativo
SENSIBILITA' DIAGNOSTICA
100% (CI 95%: 87–100)
SPECIFICITA' DIAGNOSTICA
100% e (CI 95%: 88–100)
TEMPO DI INCUBAZIONE
< 50 min
VALIDITA'
12 mesi dalla data di preparazione
TEMPERATURA DI CONSERVAZIONE
2°/8°C
Download
IFU
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CoA
Dichiarazione di conformità CE
Chorus TREPONEMA IgG
Proteina ricombinante del Treponema pallidum in e.coli
Kit per la determinazione degli anticorpi IgG anti-Treponema pallidum (ceppo Nichols) nel siero umano. Completo di calibratore e controllo positivo.
Scheda tecnica
Codice
81050 - 81050/12
Quantità
36 det. - 12 det.
METODO
ELISA indiretta
TIPOLOGIA
Test qualitativo
SENSIBILITA' DIAGNOSTICA
98% (CI 95%: 88–100)
SPECIFICITA' DIAGNOSTICA
99% (CI 95%: 97–100)
TEMPO DI INCUBAZIONE
< 30 min
VALIDITA'
12 mesi dalla data di preparazione
TEMPERATURA DI CONSERVAZIONE
2°/8°C
Download
IFU
Questi download sono privati, effettua il login per visualizzarliSDS
CoA
Dichiarazione di conformità CE
Chorus TREPONEMA IgM
sensibilizzato con anticorpi monoclonali anti-IgM umane
Kit per la determinazione degli anticorpi IgM anti-Treponema pallidum (ceppo Nichols) nel siero umano. Tecnica a cattura. Completo di calibratore e controllo positivo.
Scheda tecnica
Codice
81051 - 81051/12
Quantità
36 det. - 12 det.
METODO
CATTURA
TIPOLOGIA
Test qualitativo
SENSIBILITA' DIAGNOSTICA
98.2% (CI 95%: 93.7-99.5)
SPECIFICITA' DIAGNOSTICA
100% (CI 95%: 92.7-100)
TEMPO DI INCUBAZIONE
< 40 min
VALIDITA'
15 mesi dalla data di preparazione
TEMPERATURA DI CONSERVAZIONE
2°/8°C